O Sistema Único de Saúde (SUS) passará a oferecer, a partir desta segunda-feira (24), a terapia genética com Zolgensma para pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1. O tratamento inovador, que custa cerca de R$ 7 milhões na rede privada, estará disponível gratuitamente para bebês de até seis meses de idade que atendam aos critérios médicos.
Segundo o Ministério da Saúde, a incorporação do Zolgensma torna o Brasil um dos poucos países a oferecer essa terapia pelo sistema público. O medicamento age corrigindo a deficiência genética responsável pela doença, melhorando a mobilidade e a respiração dos pacientes. O financiamento do tratamento será baseado no desempenho clínico, com acompanhamento contínuo dos resultados.
As famílias devem buscar um dos 28 centros de referência espalhados pelo país para iniciar o processo de triagem e tratamento. Até então, o medicamento era disponibilizado apenas por meio de decisões judiciais. Além do novo tratamento, o SUS segue oferecendo outras terapias para pacientes com AME tipos 1 e 2, como nusinersena e risdiplam, que somaram mais de 800 prescrições em 2024.
